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SOLICITA AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES E LABORATORIAIS, INCLUINDO INSTALAÇÃO, CALIBRAÇÃO, MANUTENÇÃO PREVENTIVA E CORRETIVA, ASSISTÊNCIA TÉCNICA E TREINAMENTO OPERACIONAL, PARA ATENDER AS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE.
- Órgão
- FUNDO MUNICIPAL DE SAUDE DE TURVANIA
- Local
- Turvânia, GO
- Valor estimado
- R$ 760.083,96
- Propostas até
- 22/10, 08:58
- Edital
- 44/2026
- Publicada em
- 08/10/2026
Resumo
O Fundo Municipal de Saúde de Turvânia (GO) pretende adquirir 10 equipamentos hospitalares e laboratoriais, incluindo analisadores de bioquímica, quimioluminescência e hematologia, autoclave, centrífuga, holter, MAPA, coagulômetro, banho-maria, geladeira e coagulômetro, com instalação, calibração, manutenção e treinamento. O valor estimado é de R$ 760.083,96.
Itens
| Item | Qtd. | Valor unitário |
|---|---|---|
| BANHO-MARIA DIGITAL Equipamento destinado ao aquecimento e manutenção de amostras em temperatura controlada, com sistema eletrônico de controle térmico de elevada precisão e estabilidade. CONTROLE DE TEMPERATURA Deverá possuir sistema eletrônico de controle de temperatura, permitindo operação em faixa compreendida entre temperatura ambiente e 100 °C, com resolução de 0,1 °C. Deverá possuir indicador digital integrado para visualização da temperatura do banho, com resolução mínima de 0,1 °C, dispensando a utilização de termômetros de vidro externos para acompanhamento da temperatura. Deverá permitir ajuste e calibração da temperatura pelo próprio usuário, sem necessidade de intervenção técnica para os procedimentos de calibração previstos pelo fabricante. Deverá possuir recurso para ajuste da linearidade do sensor de temperatura, permitindo calibração na faixa de 37 °C a 70 °C, visando maior precisão e estabilidade das medições. CUBA E CAPACIDADE Deverá possuir cuba interna confeccionada em aço inoxidável, com acabamento contínuo, sem emendas ou soldas aparentes na área interna da cuba, facilitando a limpeza e higienização. Deverá possuir capacidade para acomodar no mínimo 24 tubos de aproximadamente 12 mm de diâmetro, permitindo adequada utilização simultânea das amostras. SISTEMA DE AQUECIMENTO Deverá possuir elemento de aquecimento tubular blindado, associado a sistema eletrônico de controle de temperatura, proporcionando aquecimento uniforme e estabilidade térmica durante a operação. O sistema deverá permitir manutenção da temperatura selecionada de forma automática, minimizando oscilações durante o processo de aquecimento. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Deverá ser compatível com a alimentação de 220V, sendo preferencialmente (quando aplicável) bivolt. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS O equipamento deverá apresentar: • Cuba: aço inoxidável; • Capacidade: mínimo de 24 tubos de 12 mm. Deverá apresentar estrutura adequada para utilização em bancada, com superfícies de fácil limpeza e higienização e construção compatível com uso con | 1 und | R$ 3.674,18 |
| AUTOCLAVE PARA ESTERILIZAÇÃO Equipamento destinado à esterilização de materiais e instrumentos por vapor saturado sob pressão, adequado para utilização em estabelecimentos de assistência à saúde e demais ambientes que necessitem de processos de esterilização. O equipamento deverá atender às normas sanitárias e requisitos técnicos aplicáveis da ANVISA, bem como às demais normas vigentes pertinentes aos equipamentos de esterilização. SISTEMA DE ESTERILIZAÇÃO Deverá realizar processo de esterilização utilizando vapor sob pressão, permitindo operação na faixa de temperatura de 121 °C a 124 °C. Deverá operar com pressão de até 30 PSI, de acordo com os parâmetros definidos para o ciclo de esterilização. O equipamento deverá possuir sistema de controle e acompanhamento dos principais parâmetros do processo, permitindo ao operador verificar as condições de temperatura e pressão durante a operação. CONSTRUÇÃO Deverá possuir câmara/corpo construído em aço carbono, ou material com características mecânicas, térmicas e de resistência equivalentes ou superiores, proporcionando durabilidade e resistência às condições de operação. A estrutura deverá ser adequada à utilização contínua e apresentar acabamento que facilite os procedimentos de limpeza e conservação. MONITORAMENTO E SEGURANÇA Deverá possuir manômetro com duas escalas, permitindo a leitura dos parâmetros de pressão durante o processo de esterilização. Deverá possuir válvula de segurança para alívio/escape de pressão, destinada à proteção do equipamento e do operador em situações de pressão acima dos limites estabelecidos. Deverá possuir sistema de trava de segurança, impedindo a abertura da tampa/porta enquanto houver pressão interna ou condições inseguras para o operador. O equipamento deverá possuir dispositivos de segurança compatíveis com sua operação e destinados à prevenção de acidentes decorrentes de temperatura e pressão elevadas. CAPACIDADE Deverá possuir capacidade nominal mínima de 13 litros, adequada à esterilização de materiais e instrumentos em pequenos | 1 und | R$ 3.656,79 |
| CENTRÍFUGA DIGITAL DE BANCADA Equipamento destinado à centrifugação de amostras laboratoriais, com sistema de controle eletrônico de velocidade e temporização programável, adequado para utilização em rotina laboratorial. SISTEMA DE ACIONAMENTO E CONTROLE Deverá possuir motor de indução, sem escovas, proporcionando maior durabilidade, menor necessidade de manutenção e operação adequada para uso contínuo. O controle de velocidade deverá ser realizado por sistema microprocessado, permitindo ajuste preciso da rotação e estabilidade durante o processo de centrifugação. Deverá possuir faixa de operação de, no mínimo, 100 a 4.000 rpm, permitindo a seleção da velocidade de acordo com o procedimento laboratorial realizado. CONTROLE E PROGRAMAÇÃO Deverá possuir indicador digital da velocidade de rotação, permitindo ao operador visualizar a rotação selecionada durante a operação. Deverá possuir temporizador programável, permitindo configuração do tempo de centrifugação entre 1 e 99 minutos, com desligamento automático ao término do período programado. O sistema deverá permitir ajuste dos parâmetros de operação de maneira simples e segura, possibilitando adequação da velocidade e do tempo aos diferentes procedimentos laboratoriais. SISTEMA DE SEGURANÇA Deverá possuir sistema de segurança com desligamento automático da centrifugação nas seguintes situações: • abertura da tampa durante a operação; • detecção de sobrecarga; • identificação de desbalanceamento do conjunto de centrifugação. O sistema deverá impedir ou interromper a operação sempre que forem identificadas condições que possam comprometer a segurança do operador, das amostras ou do equipamento. CONSTRUÇÃO Deverá possuir estrutura externa metálica, com acabamento resistente e adequado ao uso laboratorial. A estrutura metálica deverá possuir pintura com acabamento em epóxi, proporcionando resistência à utilização contínua e facilitando os procedimentos de limpeza. A tampa e o fundo deverão ser confeccionados em polipropileno ou material de características técnicas eq | 1 und | R$ 4.247,67 |
| MONITOR HOLTER – SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO E ANÁLISE ELETROCARDIOGRÁFICA Equipamento portátil destinado à monitorização contínua da atividade elétrica cardíaca, permitindo registro ambulatorial do eletrocardiograma (ECG) por período de 24 horas, com posterior transferência e análise dos dados por meio de software em computador. SISTEMA DE AQUISIÇÃO • Deverá possuir 3 derivações, com capacidade de realizar registro contínuo das formas de onda do ECG durante, no mínimo, 24 horas. • Deverá permitir armazenamento dos sinais eletrocardiográficos para posterior transferência e análise em computador. • Deverá possibilitar análise dos registros por software específico para PC, com recursos para revisão dos traçados, eventos e alterações identificadas durante a monitorização. • Deverá possuir seleção flexível do canal utilizado para análise eletrocardiográfica. ANÁLISE ELETROCARDIOGRÁFICA O sistema deverá permitir análise automatizada e/ou assistida dos registros, contemplando, no mínimo: • análise de arritmias; • identificação e análise de episódios de fibrilação atrial, com possibilidade de revisão dos eventos; • análise de atividade relacionada à presença e funcionamento de marcapasso cardíaco; • análise dos principais modos de estimulação cardíaca, incluindo: o estimulação atrial; o estimulação ventricular; o estimulação de dupla câmara; o estimulação ventricular com pseudofusão; o estimulação ventricular assíncrona. Deverá permitir análise dos modos de funcionamento de marcapasso AAI, VVI e DDD, possibilitando avaliação dos eventos de estimulação registrados durante o período de monitorização. UNIDADE PORTÁTIL • Equipamento portátil, destinado ao uso ambulatorial. • Deverá possuir tela OLED, com resolução mínima de 160 × 128 pixels. • A tela deverá permitir, no mínimo: o visualização da forma de onda do ECG; o revisão dos registros; o visualização e/ou marcação de eventos. • Deverá possuir relógio de tempo real interno, permitindo registrar com precisão o horário de início e a referência temporal dos dados adquiridos. | 4 und | R$ 3.291,33 |
| MONITOR DE PRESSÃO ARTERIAL AMBULATORIAL – MAPA Equipamento portátil destinado à monitorização ambulatorial não invasiva da pressão arterial (NIBP/PA), por método oscilométrico, permitindo registro automático e contínuo dos níveis pressóricos durante período de até 24 horas, para apoio ao diagnóstico e acompanhamento clínico. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS • Equipamento de dimensões compactas, portátil e de fácil utilização. • Destinado à monitorização de pacientes nas categorias adulto, pediátrico e neonatal, mediante utilização de manguitos compatíveis com cada faixa. • Deverá realizar monitorização ambulatorial da pressão arterial por até 24 horas, com capacidade de armazenamento de no mínimo 350 conjuntos de dados de medições automáticas. • Deverá permitir a realização de medições manuais, com capacidade de armazenamento de até 300 conjuntos de dados referentes às medições realizadas. • Deverá permitir a combinação de medições automáticas programadas e medições manuais, possibilitando acompanhamento contínuo e intervenções para obtenção de medidas adicionais quando necessário. • Deverá possuir display TFT colorido de alta definição, com boa visualização das informações. • Deverá permitir a consulta e revisão dos dados armazenados diretamente no equipamento, contemplando, no mínimo: o visualização em lista dos resultados; o gráficos de tendência; o visualização ampliada dos valores; o informações referentes às medições de pressão arterial. SOFTWARE DE ANÁLISE Deverá ser fornecido software para computador, em português, compatível com o equipamento e destinado à transferência, armazenamento, visualização e análise dos dados obtidos durante a monitorização. A comunicação entre o equipamento e o computador deverá ser realizada por interface USB, permitindo: • transferência dos resultados das medições de pressão arterial; • visualização dos dados registrados; • elaboração de gráficos de tendência; • apresentação dos resultados em diferentes formas gráficas, incluindo gráficos de tendência, histogramas, gráficos circular | 4 und | R$ 2.959,77 |
| ANALISADOR AUTOMÁTICO DE BIOQUÍMICA Equipamento automatizado destinado à realização de análises bioquímicas, com capacidade para execução de exames fotométricos e determinação de eletrólitos por sistema integrado, possibilitando operação em rotina e atendimento de amostras de urgência. Deverá apresentar velocidade mínima de processamento de 250 testes fotométricos por hora e 150 testes por hora para determinações por eletrodos seletivos de íons (ISE). Deverá possuir baixo consumo de água, inferior a 1 litro por hora, contribuindo para maior eficiência operacional. SISTEMA DE PIPETAGEM Deverá possuir sistema automatizado de pipetagem equipado com: • sensor capacitivo para detecção do nível de líquido; • sistema de lavagem interna e externa da agulha; • sensor de colisão, para proteção do sistema de pipetagem; • detector de coágulos, para identificação de obstruções ou presença de coágulos durante a aspiração; • braço de reagentes com controle de temperatura; • volumes de aspiração e dispensação programáveis conforme o método analítico. SISTEMA DE REAÇÃO E INCUBAÇÃO Deverá possuir bandeja de reação com 80 posições para cubetas, com passo óptico de aproximadamente 0,6 cm. Deverá possuir sistema de incubação por circulação de ar pré-aquecido, permitindo controle de temperatura em aproximadamente 30 °C e 37 °C. Deverá possuir bandeja de reação adicional, intercambiável, permitindo substituição e adequação à rotina operacional do equipamento. Deverá possuir sistema automatizado de lavagem das cubetas, garantindo condições adequadas para reutilização conforme o processo de análise. SISTEMA ÓPTICO Deverá possuir sistema fotométrico de duplo feixe, proporcionando maior estabilidade e confiabilidade nas medições analíticas. Deverá possuir filtros ópticos de interferência com comprimentos de onda de: 340, 405, 505, 550, 570, 590, 650, 700 e 767 nm, admitindo-se adicionalmente comprimentos de onda de 380 e 450 nm. A largura de banda deverá ser de aproximadamente 10 nm. Deverá apresentar intervalo fotométrico de, no mínimo, - | 1 und | R$ 122.041,20 |
| ANALISADOR AUTOMÁTICO DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA Equipamento automatizado destinado à realização de análises laboratoriais por metodologia de quimioluminescência, com sistema integrado para processamento de amostras, reagentes e consumíveis, permitindo operação contínua e adequada à rotina laboratorial. DESEMPENHO E CAPACIDADE • Capacidade mínima de 15 posições para reagentes; • Capacidade mínima de 50 posições para amostras; • Tempo para obtenção do primeiro resultado de, no máximo, 17,5 minutos; • Produtividade mínima de 180 testes por hora; • Permitir carregamento e descarregamento contínuo de amostras, reagentes e consumíveis, sem necessidade de interrupção da operação; • Permitir priorização de amostras de urgência (STAT). SOFTWARE E SISTEMA OPERACIONAL Deverá possuir software de operação com interface intuitiva e de fácil utilização, contemplando: • programação e execução de exames; • programação de perfis de testes; • navegação simplificada entre as funções do equipamento; • consulta e acompanhamento dos resultados; • gerenciamento dos reagentes e consumíveis; • comunicação com sistema informatizado de laboratório; • função de consulta ao sistema central (host query); • monitoramento do inventário de reagentes e consumíveis durante a operação. SISTEMA DE REAÇÃO Deverá possuir sistema automatizado de processamento das reações, contemplando: • separação magnética em três etapas/fases, quando aplicável à metodologia; • sistema automatizado de homogeneização das reações por movimento de mistura, reduzindo o risco de contaminação entre amostras; • sistema de drenagem e gerenciamento dos resíduos líquidos; • processamento automatizado das etapas necessárias à realização dos ensaios. SISTEMA DE PIPETAGEM As sondas destinadas à aspiração e dispensação de amostras e reagentes deverão: • ser confeccionadas em aço inoxidável ou material de características técnicas equivalentes ou superiores; • possuir sistema de lavagem interna sob alta pressão; • apresentar sistema de lavagem otimizado, visando reduzir o carryover entre | 1 und | R$ 173.528,13 |
| ANALISADOR AUTOMÁTICO DE HEMATOLOGIA Equipamento automatizado destinado à realização de hemogramas, com capacidade para análise diferencial de leucócitos em 5 partes, contagem global das células sanguíneas e determinação dos principais parâmetros hematológicos. SISTEMA DE MEDIÇÃO Deverá possuir sistema de análise hematológica baseado em citometria de fluxo com fonte de laser e detecção da dispersão da luz em múltiplos ângulos, associado a método de coloração química, permitindo a diferenciação leucocitária em cinco populações. Deverá utilizar método de impedância elétrica para determinação dos parâmetros relacionados à contagem de hemácias e plaquetas. Deverá possuir canal específico baseado em impedância elétrica para análise de basófilos, permitindo sua determinação de forma individualizada. O sistema deverá permitir avaliação das características celulares, incluindo volume e complexidade celular, proporcionando adequada diferenciação das populações leucocitárias e geração de histogramas para análise dos resultados. PARÂMETROS ANALÍTICOS Deverá disponibilizar, no mínimo, 21 parâmetros reportáveis, incluindo: • WBC; • LYM (# e %); • MON (# e %); • NEU (# e %); • BAS (# e %); • EOS (# e %); • RBC; • HGB; • HCT; • MCV; • MCH; • MCHC; • RDW-CV; • RDW-SD; • PLT; • MPV. Deverá disponibilizar, adicionalmente, parâmetros de pesquisa/avaliação celular, incluindo: • LIC (% e #); • ALY (% e #); • NRBC (# e %); • PDW; • PCT; • PLCC; • P-LCR. ARMAZENAMENTO DE RESULTADOS Deverá possuir memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 100.000 resultados de exames, incluindo os respectivos gráficos e informações associadas aos resultados. SISTEMA DE AMOSTRAGEM Deverá permitir processamento de amostras de sangue total e pré-diluídas, com os seguintes volumes máximos de aspiração: • 33 µL para modo sangue total; • 24 µL para modo hemograma completo em sangue total; • 20 µL para modo pré-diluído. Deverá possuir modo de amostragem fechado, compatível com sangue total e amostras pré-diluídas. Deverá possuir sistema de carreg | 1 und | R$ 106.912,67 |
| GELADEIRA - REFRIGERADOR PARA ARMAZENAMENTO Equipamento destinado ao armazenamento e conservação de materiais e produtos que necessitem de refrigeração, com sistema de degelo de fácil operação e controle de temperatura, proporcionando condições adequadas de conservação. Deverá possuir capacidade total de armazenamento de, no mínimo, 240 litros, sendo aproximadamente 214 litros destinados ao compartimento refrigerado e 26 litros destinados ao compartimento congelador/freezer. Deverá possuir sistema de degelo de fácil operação, permitindo a manutenção e limpeza do compartimento interno de forma prática. Deverá possuir controle de temperatura, possibilitando ajuste das condições internas de refrigeração conforme a necessidade de utilização. Deverá apresentar eficiência energética classe A ou superior, visando menor consumo de energia elétrica durante sua operação. O equipamento deverá possuir tensão de alimentação compatível com rede de 220 V, preferencialmente com sistema bivolt, quando aplicável. Deverá apresentar estrutura na cor branca, com acabamento adequado para utilização em ambientes institucionais e de fácil higienização. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS MÍNIMAS • Capacidade total: mínimo de 240 litros; • Capacidade do compartimento refrigerado: aproximadamente 214 litros; • Capacidade do compartimento congelador/freezer: aproximadamente 26 litros; • Sistema de degelo: de fácil operação; • Controle de temperatura: ajustável; • Eficiência energética: classe A ou superior; • Consumo de energia: aproximadamente 23,3 kWh, conforme condições de ensaio do fabricante; • Tensão: 220 V; • Cor: branca; O equipamento deverá apresentar construção adequada ao uso contínuo, com compartimentos internos que possibilitem a organização dos materiais armazenados, além de superfície interna e externa de fácil limpeza e higienização. | 1 und | R$ 2.202,52 |
| COAGULÔMETRO SEMIAUTOMÁTICO Equipamento semiautomático destinado à realização de ensaios de coagulação sanguínea, com capacidade para execução de metodologias coagulométricas, cromogênicas e turbidimétricas, permitindo a realização de exames de rotina e testes especializados de avaliação da hemostasia. SISTEMA DE MEDIÇÃO Deverá possuir sistema de medição baseado em métodos fotométricos e turbidimétricos, permitindo a determinação dos parâmetros de coagulação por diferentes princípios analíticos. Deverá possibilitar a realização de ensaios: • coagulométricos; • cromogênicos; • turbidimétricos. EXAMES E DETERMINAÇÕES O equipamento deverá permitir a realização, no mínimo, das seguintes determinações: • Tempo de Protrombina (TP); • Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa/APTT); • Fibrinogênio (Fib); • Tempo de Trombina (TT); • fatores da via intrínseca da coagulação; • fatores da via extrínseca da coagulação; • Antitrombina III (ATIII); • Proteína C (PC); • ensaio com veneno de víbora de Russell diluído (dRVVT); • Dímero-D (DD). BLOCO DE MEDIÇÃO E CONTROLE DE TEMPERATURA Deverá possuir sistema de controle térmico da área de medição, mantendo temperatura de 37,4 °C ± 0,4 °C, ou faixa equivalente que assegure as condições analíticas especificadas. O controle de temperatura deverá utilizar sistema termoelétrico ou tecnologia equivalente, garantindo estabilidade térmica durante a realização dos ensaios. SISTEMA ÓPTICO Deverá possuir 02 canais independentes de medição, permitindo a realização simultânea ou sequencial dos testes conforme programação. Cada canal deverá disponibilizar 02 comprimentos de onda, contemplando: • 405 nm; • 750 nm. O sistema deverá permitir a realização de análises por diferentes metodologias, utilizando os comprimentos de onda adequados a cada ensaio. SISTEMA DE REAGENTES E INCUBAÇÃO Deverá possuir, no mínimo: • 04 posições para reagentes, sendo pelo menos uma delas equipada com sistema de mistura; • 18 posições para incubação de cubetas; • sistema de controle de temperatura adequado à real | 1 und | R$ 14.431,14 |
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