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Registro de preços para eventual aquisição de suplementos e correlatos padronizados.
- Órgão
- MUNICIPIO DE EXTREMA
- Local
- Extrema, MG
- Valor estimado
- R$ 455.531,95
- Propostas até
- 24/11, 09:00
- Edital
- 000150/2026
- Publicada em
- 10/11/2026
Resumo
O Município de Extrema (MG) pretende registrar preços para aquisição eventual de suplementos e correlatos, como ácido fólico, carbonato de cálcio com e sem vitamina D3, clorexidina, carvão ativado e outros itens farmacêuticos. As quantidades principais somam dezenas de milhares de unidades, com destaque para 300.000 comprimidos de carbonato de cálcio 1250 mg e 500.000 comprimidos de carbonato de cálcio com vitamina D3.
O que pedem para participar
- Regularização sanitária dos produtos junto à autoridade competente
- Ficha técnica do produto (carvão ativado)
Itens
| Item | Qtd. | Valor unitário |
|---|---|---|
| ÁCIDO ACÉTICO GLACIAL, 5%, SOLUÇÃO Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 30 fr | R$ 48,90 |
| ÁCIDO FÓLICO, 0,2 MG/ML, SOLUÇÃO ORAL - GOTAS Apresentação: Frasco com 30ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 3.000 fr | R$ 3,02 |
| ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS - AGE Composição: Ácidos graxos essenciais (AGE), contendo ácido linoleico, lecitina de soja, vitaminas A e E, associados aos ácidos graxos de cadeia média caprílico, cáprico e láurico. Apresentação: Frasco com 100 ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 6.000 fr | R$ 2,65 |
| BENZINA RETIFICADA, 1.000 ML Apresentação: Frasco com 1 litro. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 5 fr | R$ 39,71 |
| CARBONATO DE CÁLCIO, 1250MG, (500MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 300.000 cp | R$ 0,07 |
| CARBONATO DE CÁLCIO, ASSOCIADO COM VITAMINA D3, 1500 MG + 400 UI, (600MG CA) Unidade de fornecimento: Comprimido. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. | 500.000 cp | R$ 0,09 |
| CARVÃO ATIVADO, EM PÓ Apresentação: Pote com 500g. Unidade de fornecimento: Pote. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. O fornecedor deve apresentar ficha técnica do produto, Ficha de Dados de Segurança, registro no Ministério da Saúde contendo data de fabricação e validade,, em conformidade com as resoluções em vigência. | 5 pot | R$ 65,66 |
| CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 4.700 fr | R$ 1,76 |
| CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,2%, SOLUÇÃO AQUOSA TÓPICA - 1000 ML Apresentação: Frasco com 1000ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 1.500 fr | R$ 15,45 |
| CLOREXIDINA DIGLUCONATO, 0,5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA - 100 ML Apresentação: Frasco com 100ml. Unidade de fornecimento: Frasco. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida ao comércio. Os produtos deverão possuir regularização sanitária compatível com sua classificação perante a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Ministério da Saúde ou demais órgãos competentes, mediante Registro, Notificação, Notificação Simplificada (nos termos da RDC ANVISA nº 199/2006 e suas alterações), Dispensa de Registro ou outro ato autorizativo aplicável. Para os produtos classificados como insumos químicos, reagentes ou sujeitos a regulamentação específica, deverão ser apresentados os documentos técnicos pertinentes, quando exigidos pela legislação vigente, tais como Ficha de Dados de Segurança (FDS), Certificado de Análise (CA), laudos de controle de qualidade e demais documentos comprobatórios aplicáveis. Nos casos de produtos isentos de registro na ANVISA, o fabricante ou detentor da regularização sanitária deverá apresentar documento que comprove a condição de isenção ou outro ato autorizativo aplicável, quando exigido pela legislação vigente, bem como comprovar o atendimento às Boas Práticas de Fabricação, quando aplicável. Todos os produtos deverão ser entregues em suas embalagens originais, devidamente identificadas, contendo, no mínimo, a identificação do fabricante, número do lote, data de fabricação, prazo de validade e demais informações obrigatórias previstas na legislação sanitária vigente. | 4.000 fr | R$ 2,12 |
Edital completo e documentos no Portal Nacional de Contratações Públicas. Resumo gerado por IA a partir do edital; confira o original antes de enviar proposta.
Vende medicamentos?
Saem em média 84 licitações como esta por semana em MG. A gente manda as do seu ramo por e-mail, toda manhã, já resumidas.